Práctica Académica Administrativa: Ingeniero/a Biomédico o Carrera Afin
Esta es una oportunidad de Pasantía Académica para un Estudiante con Matrícula Activa en alguna Institución Educativa del País.
Cochlear es líder mundial en soluciones auditivas implantables.
Nuestra misión es ayudar a las personas a escuchar y a ser escuchadas.
En todo el mundo, más personas eligen un sistema de implante auditivo de la marca Cochlear que cualquier otro. Un implante coclear es un dispositivo electrónico que se coloca quirúrgicamente bajo la piel cerca del oído y que restaura la audición a quienes sufren pérdida auditiva severa. Es una obra de ingeniería única y el único producto en el mundo que restaura un sentido a través de la tecnología.
Nuestra misión es ayudar a las personas a escuchar y a ser escuchadas.
En todo el mundo, más personas eligen un sistema de implante auditivo de la marca Cochlear que cualquier otro. Un implante coclear es un dispositivo electrónico que se coloca quirúrgicamente bajo la piel cerca del oído y que restaura la audición a quienes sufren pérdida auditiva severa. Es una obra de ingeniería única y el único producto en el mundo que restaura un sentido a través de la tecnología.
Imagina usar tu conocimiento para ayudar a personas en todo el mundo a escuchar nuevamente. Te ofrecemos la oportunidad de unirte a Cochlear, una empresa icónica australiana, líder mundial en soluciones auditivas implantables. Nuestra misión es clara: ayudar a más personas a escuchar.
Habilidades y competencias requeridas:
- Estudiante universitario(a) de últimos años de Ingeniería Biomédica, Farmacia, Bioquímica, Biotecnología, Ingeniería Industrial, Ciencias de la Salud o carreras afines.
- Familiaridad o interés en el sector de dispositivos médicos y tecnologías de salud.
- Conocimientos básicos de normativas regulatorias en Panamá (deseable).
- Manejo intermedio de herramientas de Microsoft Office (Excel, Word, PowerPoint).
- Capacidad de trabajar en equipo y excelente atención al detalle.
- Buen nivel de comunicación oral y escrita en español (inglés deseable).
Propósito/Objetivo de la Pasantía:
- Brindar apoyo al equipo de Asuntos Regulatorios en la gestión, control y cumplimiento normativo de dispositivos médicos, contribuyendo al mantenimiento de la conformidad regulatoria y al soporte de procesos operativos del área.
- El/la pasante participará activamente en tareas regulatorias diarias, incluyendo la coordinación operativa, revisión de documentación técnica y soporte a interacciones con autoridades regulatorias y otros departamentos internos (mercadeo, comercial, operaciones, entre otros).
Responsabilidades clave:
- Buscamos un(a) estudiante universitario(a) con interés en el área de regulación sanitaria para apoyar al equipo de Asuntos Regulatorios en la gestión y cumplimiento normativo de dispositivos médicos.
- La persona seleccionada tendrá la oportunidad de involucrarse en actividades operativas y regulatorias reales, desarrollar habilidades técnicas y adquirir experiencia en un entorno corporativo dinámico, colaborativo y de alto impacto.
Responsabilidades principales:
- Apoyar en la revisión, preparación y seguimiento de expedientes regulatorios para dispositivos médicos.
- Colaborar en tareas operativas regulatorias, como control de documentos, actualizaciones de bases de datos y mantenimiento de archivos.
- Participar en la revisión de documentación técnica y comercial (IFU, etiquetado, certificados, licencias).
- Brindar soporte en la coordinación con otras áreas internas (logística, calidad, marketing, legal) para asegurar el cumplimiento regulatorio.
- Apoyar en la implementación de requerimientos normativos locales y regionales.
- Contribuir en proyectos especiales del equipo regulatorio.
Competencias valoradas:
- Capacidad analítica y de aprendizaje rápido.
- Proactividad y sentido de responsabilidad.
- Organización, seguimiento y cumplimiento de plazos.
- Habilidad para trabajar con documentación técnica y normativa.
- Interés en desarrollar una carrera en Asuntos Regulatorios.
Oportunidades de aprendizaje:
- Experiencia práctica en el sector regulatorio de dispositivos médicos.
- Conocimiento normativo y regulatorio en Latinoamérica.
- Participación en actividades operativas y regulatorias reales.
- Oportunidad de aprender de un equipo con experiencia local e internacional.
- Ambiente de trabajo profesional, flexible y colaborativo.
Por qué unirse a nosotros:
En Cochlear, valoramos el talento joven y la iniciativa. Esta pasantía ofrece un entorno de aprendizaje dinámico, donde podrás desarrollar tus habilidades, contribuir con proyectos reales y ser parte de un equipo diverso y colaborativo.
Si buscas crecer profesionalmente en el área de Asuntos Regulatorios y adquirir experiencia práctica en una empresa multinacional líder en soluciones auditivas, esta oportunidad es para ti.
En Cochlear, valoramos el talento joven y la iniciativa. Esta pasantía ofrece un entorno de aprendizaje dinámico, donde podrás desarrollar tus habilidades, contribuir con proyectos reales y ser parte de un equipo diverso y colaborativo.
Si buscas crecer profesionalmente en el área de Asuntos Regulatorios y adquirir experiencia práctica en una empresa multinacional líder en soluciones auditivas, esta oportunidad es para ti.
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