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Regulatory Intern
Somos una reconocida empresa multinacional farmacéutica. Nuestro propósito es impulsar el cambio para vencer la diabetes y otras enfermedades crónicas graves como la obesidad, las enfermedades poco frecuentes de la sangre y endocrinas. Empleamos a más de 45.000 personas en 80 oficinas de todo el mundo y comercializamos nuestros productos en 169 países.
El programa de prácticas en Novo Nordisk ofrece a los y las estudiantes un espacio seguro y de aprendizaje para realizar su práctica. Además, la empresa fue reconocida con el 4.º lugar en el ranking de las mejores empresas para practicantes realizado por FirstJob el 2021.
Actualmente, nos encontramos en búsqueda de un practicante para el área de Regulatory con proactividad, trabajo en equipo, organización, comunicación efectiva y capacidad de innovación, entre otras aptitudes.
Requisitos:
Actualmente, nos encontramos en búsqueda de un practicante para el área de Regulatory con proactividad, trabajo en equipo, organización, comunicación efectiva y capacidad de innovación, entre otras aptitudes.
Requisitos:
- Ser estudiante o egresado de la carrera de Química y Farmacia.
- Nivel de inglés Intermedio-Avanzado.
- Contar con seguro escolar vigente.
- Disponibilidad de 6 meses para realizar la práctica.
- Disponibilidad para iniciar la práctica a principios de Julio.
Sus principales funciones serán:
- Obtención de permisos de importación para cada lote, solicitud de autorizaciones de Control de Serie y otros.
- Obtención de documentos legales.
- Actualización de labelling.
- Manejo de documentación regulatoria en sistema Vault Rim.
- Sometimiento al ISP de modificaciones regulatorias.
- Proyecto: Implementación de mejoras para los procesos de generación, manejo y distribución de documentos regulatorios y su comunicación con clientes internos .
¿Qué conocimientos y experiencias adquirirás, que impactarán de manera positiva y que te agregarán valor?
- Aplicación de regulaciones locales e internacionales para el registro y mantenimiento de productos farmacéuticos.
- Proceso de obtención de registro sanitario de productos biotecnológicos introducidas por primera vez al mercado chileno.
- Obtención de permisos para la internación del producto y comercialización (CDA, AYD, CS).
- Modificaciones al registro Sanitario y renovaciones.
- Manejo de labelling.
- Manejo de información regulatoria para entregar soporte técnico al área de licitaciones y de Calidad.
- Conocimiento de la plataforma para solicitud de trámites al instituto de Salud Pública GICONA
Súmate a esta gran aventura y postula!
Beneficios
- Modalidad de trabajo flexible (presencial y remoto).
- Renta acorde al mercado, financiamiento de internet y tarjeta Ami pass.
- Acceso a cursos en línea tanto de proveedores internos como externos por medio de plataforma degreed.
- Libre acceso a snacks saludables.
- Participación en actividades organizacionales.
