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Práctica Química y Farmacia - Regulatory Intern - Novo Nordisk
Novo Nordisk, reconocida empresa multinacional farmacéutica, busca practicante para el cargo de Regulatory Intern en el área de CMRQ , estudiante o egresado de carreras de Química y Farmacia.
Nuestro propósito es impulsar el cambio para vencer la diabetes y otras enfermedades crónicas graves como la obesidad, las enfermedades raras de la sangre y endocrinas. Empleamos a más de 45.000 personas en 80 oficinas de todo el mundo, y comercializamos nuestros productos en 169 países.
Nuestro propósito es impulsar el cambio para vencer la diabetes y otras enfermedades crónicas graves como la obesidad, las enfermedades raras de la sangre y endocrinas. Empleamos a más de 45.000 personas en 80 oficinas de todo el mundo, y comercializamos nuestros productos en 169 países.
Buscamos proactividad, trabajo en equipo, organización, comunicación efectiva y capacidad de innovación, entre otras aptitudes.
Sus principales funciones serán:
- Obtención de permisos de importación para cada lote, solicitud de autorizaciones de Control de Serie y otros.
- Obtención de documentos legales
- Actualización de labelling
- Manejo de documentación regulatoria
- Sometimiento modificaciones regulatorias
- Archivo documentos
- Proyecto: Implementación de mejoras para los procesos de generación, manejo y distribución de documentos para las áreas de Licitaciones y Calidad
Beneficios:
- Trabajo remoto, semi presencial o presencial según fase de la comuna.
- Renta acorde al mercado
- Almuerzo en la oficina
- Libre acceso a snacks saludables
- Participación en todas las actividades organizacionales
- Viernes informales con salida a las 13:30 hrs.
¿Qué conocimientos y experiencias adquirirá el estudiante de la carrera escogida que impactará de manera positiva y agregará valor a la formación del estudiante?
El estudiante adquirirá conocimientos y experiencias asociadas a:
El estudiante adquirirá conocimientos y experiencias asociadas a:
- Aplicación de regulaciones locales e internacionales para el registro y mantenimiento de productos farmacéuticos.
- Proceso de obtención de registro sanitario de productos biotecnológicos introducidas por primera vez al mercado chileno.
- Obtención de permisos para la internación del producto y comercialización (CDA, AYD, CS).
- Modificaciones al registro Sanitario y renovaciones
- Manejo de labelling
- Manejo de información regulatoria para entregar soporte técnico al área de licitaciones y de Calidad
- Conocimiento de la plataforma para solicitud de trámites al instituto de Salud Pública GICONA
¡Práctica para comenzar a inicios de Marzo!
Disponibilidad minima: 6 meses
Disponibilidad minima: 6 meses
